Natalie Dedreux bekommt das Bundes·verdienst·kreuz
Gestern wurde in Köln das Bundes·verdienst·kreuz an 4 Personen vergeben.
Einen der Orden hat Natalie Dedreux bekommen.
Für ihre Arbeit als Aktivistin mit Down-Syndrom.
Gestern wurde in Köln das Bundes·verdienst·kreuz an 4 Personen vergeben.
Einen der Orden hat Natalie Dedreux bekommen.
Für ihre Arbeit als Aktivistin mit Down-Syndrom.
In Mosbach fand eine Fach·tagung statt: Gelebte Würde.
TOUCHDOWN 21 mini war mit einem Bühnen·ereignis dabei.
Im Moment demonstrieren viele Menschen gegen Die Partei AfD. Und gegen rechten Hass. So wie gestern in Köln.
Endlich wieder fand ein TOUCHDOWN 21 mini Bühnenereignis statt! Gleichzeitig online und in Bielefeld. (Falls es Bielefeld gibt, natürlich!)
Neben der Frage, ob es Bielefeld gibt oder nicht, haben wir noch über andere spannende Themen geredet: Chromosomen, Ernährung, Leichte Sprache und das Wort 'Mongo'.
Seit 5 Tagen ist Krieg in der Ukraine.
Wir halten die Verbindung zu unseren Freunden in Kyjiv.
Wir fühlen uns mit ihnen verbunden.
Wir sind entsetzt über das, was in ihrem Land passiert.
Heute ist der 25. Februar 2022, der zweite Tag des russischen Krieges in der Ukraine.
Wir haben gerade mit unseren Freunden von ateliernormalno in Kyjiv gesprochen.
Heute fand eine große Tagung statt.
Über Zoom.
Es ging um die Seele:
Was kann getan werden, wenn es meiner Seele nicht gut geht?
Am 19.3.2022 findet ein TOUCHDOWN 21 mini Bühnen-Ereignis statt.
Wir sind zum zweiten Mal in Lindau am Bodensee und feiern den 5. Welt-Down-Syndrom-Tag in Lindau.
Am 19.2.2022 fand eine Schreibwerkstatt in Lindau statt - auf Zoom.
Vier erwachsene Personen mit Down-Syndrom haben Texte zum Thema ALLTAG geschrieben und diktiert.
Bald endet das Projekt "Eines mehr als die anderen. Leben mit Down-Syndrom in Thüringen und anderswo". Wir hatten noch einen Workshop und ein Bühnen-Ereignis gemeinsam.
Das Futurium sagt von sich selbst:
Das Futurium ist ein Haus der Zukünfte.
Spannend - wir sind dabei!
Menschen mit Down-Syndrom brauchen gute Arbeits-Assistenz. Natalie Dedreux ist froh: Jetzt kann's losgehen.
Heute haben wir mit Kiew geplaudert. Und wir hatten einen Drink zusammen mit Künstlern und Künstlerinnen aus dem Atelier normalno.
Ein Vater eines Kindes mit Down-Syndrom aus der Ukraine hat sich bei uns gemeldet. Er ist auf der Suche nach Arbeitsmöglichkeiten für Menschen mit Down-Syndrom und hat Fragen.
Wir reisen nicht. Darum sind wir in Bonn. Nicht in Ludwigsburg. Unser heutiges Bühnen-Ereignis findet online statt.
Heute ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Viele Zeitungen, Radiosender und Internetseiten berichten darüber und haben mit Mitgliedern des TOUCHDOWN-21-Teams gesprochen. Einige der Berichte haben wir hier für Euch gesammelt.
Am 20.3.2021 findet ein TOUCHDOWN 21 Bühnen-Ereignis statt.
So feiern wir den 4. Welt-Down-Syndrom-Tag in Lindau.
Die Veranstaltung findet im Internet statt.
Es kostet keinen Eintritt.
Eigentlich wären wir jetzt gerne in Lindau am Bodensee. Aber wir reisen gerade nicht. Darum findet unsere Schreibwerkstatt heute online statt. Also: Am Computer.
Julia Bertmann gehört zum Beirat des Forschungs-Instituts TOUCHDOWN 21. In einer Videokonferenz hat sie über die TOUCHDOWN 21 Website gesprochen.
Wir machen eine Serie von Workshops.
In den Workshops geht es um das Thema Erst-Mitteilung.
Erst-Mitteilung bedeutet:
Ein Arzt oder eine Ärztin teilt einer schwangeren Frau mit, dass ihr Baby das Down-Syndrom hat.
Die Frau und ihre Familie hören diese Information zum ersten Mal.
Vicky Schwertmann stellt uns ihre Master-Arbeit zu diesem Thema vor.
Wir machen eine Serie von Workshops.
In den Workshops geht es um das Thema Erst-Mitteilung.
Vicky Schwertmann stellt uns ihre Master-Arbeit zu diesem Thema vor.
Was ist der Unterschied zwischen Leichter, einfacher und klarer Sprache? Und wie kann man diese vereinfachten Sprachformen in Museen und Gedenkstätten einsetzen?
Wir machen eine Serie von Workshops. In den Workshops geht es um das Thema Erst-Mitteilung. Vicky Schwertmann stellt uns ihre Master-Arbeit vor. 4 Personen mit und 5 Personen ohne Down-Syndrom nehmen daran teil.
Vicky Schwertmann hat ein Forschungs-Projekt gemacht. Daraus ist ihre Master-Arbeit an der Uni entstanden. Das TOUCHDOWN-21-Team hat daran mitgearbeitet. 2021 wird Vicky Schwertmann dem Team ihre Arbeit vorstellen.
Am 10. Dezember 2020 fand das letzte virtuelle TOUCHDOWN 21 mini Bühnenereignis statt. Es hatte 2 Themen: Kunst und Zeit.
Heute haben wir uns mit Dr. Katja Weiske über Zoom zu einer zweiten Sprechstunde getroffen. Dieses Mal gab es, zusätzlich zu weiteren Fragen, einen Vortrag über Dr. John Langdon-Down und sein Leben.
Karl Valentin hatte Recht, er hat mal gesagt:
Kunst ist schön, macht aber viel Arbeit.
Heute hatten wir wieder viel zu tun – es ging darum, Kunst-Werke aufzuräumen.
Heute fand ein TOUCHDOWN 21 mini online Bühnen-Ereignis statt. Das Thema war Alltag von Menschen mit Down-Syndrom.
Heute haben wir uns mit einer Fachfrau über Zoom getroffen.
Frau Dr. Katja Weiske hat uns viele Fragen über das Down-Syndrom beantwortet.
Heute war Zeit zum Verabschieden. Aber: Zum Glück nur auf ein Wiedersehen im Jahr 2021.
Heute fand eine besondere Doppel-Ausstellung statt: In den Städten Köln und Kiew.
Vor Publikum wurden die beiden Ausstellungen fertig gehängt.
Der Name der beiden Ausstellungen ist UNPACKED.
Das ist Englisch und bedeutet: Ausgepackt.
Am Dienstag, 10. November 2020 fand die erste Trisomie-21-Frage-Stunde mit Dr. Katja Weiske auf Zoom statt. 6 erwachsene Personen mit Down-Syndrom und 4 Unterstützer*innen waren dabei.
Start war um 17:30 Uhr, und wir beendeten die erste Frage-Stunde um 20:00 Uhr.
Julia Bertmann und Katja de Bragança haben sich heute bei Zoom getroffen. Sie haben über das Down-Syndrom gesprochen. Das Zoom Gespräch dauerte eine Stunde. Dr. Katja de Bragança stellte die Fragen und notierte die Antworten.
Heute und morgen machen wir einen Workshop. Zusammen mit Menschen mit Down-Syndrom aus Thüringen. Wir treffen uns über Zoom. Und wie an vielen Orten ist Corona ungeplant Thema dieses Workshops.
Julian Göpel hatte heute einen wichtigen Job. Das Ohrenkuss-Büro zieht um. In unserem Büro gibt es viel Papier. Einen Teil davon sind wir heute losgeworden.
Künstler und Künstlerinnen mit Down-Syndrom gibt es an vielen Orten. Auch in Kiew und Köln. In einer Künstler-Residenz treffen sie sich jetzt einmal pro Woche.
2018 und 2019 waren wir in Kiew. Wir haben dort mit spannenden Menschen mit und ohne Down-Syndrom gesprochen. Jetzt führen wir diese Gespräche weiter. Über Zoom.
TOUCHDOWN 21 mini kommt nach Thüringen. Wir machen dort Workshops und Bühnen-Ereignisse. Es gibt noch freie Plätze. Kommt Ihr mit?
Vor einigen Tagen hatten wir die Premiere unserer TOUCHDOWN 21 mini Performance im Online-Format. Es hat uns so großen Spaß gemacht, dass wir es gleich noch einmal tun wollen.
Heute gibt's die erste Online Performance von TOUCHDOWN 21 mini. Wir freuen uns und sind aufgeregt!
Zack Gottsagen ist ein amerikanischer Schauspieler mit Down-Syndrom. Das Ohrenkuss-Team ist Fan von Zack Gottsagen. Wir hatten Glück: Heute konnten wir per Zoom mit ihm sprechen.
Wie viele andere Gruppen arbeiten wir daran, mit Euch in Verbindung zu bleiben. Nicht direkt, denn: Wir bleiben zu Hause. Aber übers Internet kriegen wir das hin - versprochen!
Wir sind glücklich: Seit dem ersten Februar arbeitet Natalie Dedreux bei Ohrenkuss und TOUCHDOWN 21.
Was genau bedeutet Pränatal-Diagnostik? Was kann man damit herausfinden? Und was bedeutet das für Menschen mit Down-Syndrom? Wie können sie zu diesem Thema mitreden? Darum ging es in unserem heutigen Workshop.
Natalie Dedreux und Katja de Bragança fahren nach Münster. Dort findet ein Ethik-Forum statt. Die beiden wollen mitreden.
Heute wurde in der Redaktion geschrieben, telefoniert und vorbereitet. Warum und auf was, berichtet Natalie Dedreux
Wir treffen uns heute zum Arbeiten. Obwohl Sonntag ist. Aber: Schwierige Probleme müssen gelöst werden.
Wie leben Menschen mit Down-Syndrom? Wie sieht ihr Alltag aus? Und wie spreche ich mit ihnen als Patient oder Patientin? Das wollte eine Gruppe von Ärzten und Ärztinnen von uns lernen.
TOUCHDOWN 21 hat den Spezial-Preis beim Smart Hero Award gewonnen. Zusammen mit Natalie Dedreux und not just down.
Es ist ein Preis für Helden und Heldinnen im Internet.
Wir waren in Hamburg bei einem Kongress zum Thema Sport und Bewegung. Wir haben einen Workshop und ein Bühnen-Ereignis angeboten.
Wir sind nominiert für den Smart Hero Award. Bei dem Award gibt es auch einen Publikums-Preis. Das heißt: Man kann abstimmen.
In Kiew gibt es die Galerie The Naked Room. Heute wurde dort eine neue Ausstellung eröffnet.
Ohrenkuss und TOUCHDOWN 21 sind nominiert für den Smart Hero Award. Was ist das für ein Preis? Wir erklären es.
Wir haben dicke Pakete bekommen. Pakete aus der Ukraine. In den Paketen sind Ausstellungs-Kataloge zur ukrainischen Ausstellung WAS WICHTIG IST.
Wir haben den Bereich der Website zum Thema TRISOMIE 21 neu gestaltet. Jetzt ist alles besser sortiert.
Wir haben heute Besuch in Beuel. Natalie Dedreux und Anne Leichtfuß begrüßen die Gäste.
Heute trifft sich das TOUCHDOWN 21 Team in Bonn. Es fand ein Workshop statt.
Wir wollen lernen und üben, wie ein TOUCHDOWN 21 mini Bühnen-Ereignis gemacht wird.
Das Grund-Gesetz gibt es jetzt schon seit 70 Jahren. Das ist ein schöner Anlass für eine Liebes-Erklärung.
Natalie Dedreux hatte heute einen Termin im Haus der Geschichte. Sie hat dort ein Plakat übergeben.
Natalie Dedreux ist diese Woche in Berlin. Sie demonstriert. Und sie spricht mit Journalisten und Journalistinnen.
Natalie Dedreux hat eine Petition gestartet. Sie sammelt Unterschriften.
Heute gibt es einen großen Kongress in Rummelsberg. Das ist in der Nähe von Nürnberg. Wir sind dabei.
TOUCHDOWN 21 mini ist ein Bühnen-Ereignis. Heute hat es in Odessa stattgefunden. Menschen mit und ohne Down-Syndrom aus Deutschland, der Ukraine und der Schweiz waren dabei.
Yevgen Golubenzev ist ein Künstler mit Down-Syndrom aus Kiew. Heute hat er seine ersten beiden Gemälde verkauft. An uns. Wir sind froh!
Die Ausstellung ЩО ВАЖЛИВО wurde in Odessa eröffnet. Das Team von TOUCHDOWN 21 war dabei. Übersetzt heißt der Ausstellungs-Titel: WAS WICHTIG IST.
Wir sind zurück in der Ukraine. Heute starten wir mit Workshops für Menschen mit Down-Syndrom in Odessa.
Bald gehen wir wieder auf Reisen. Wieder in die Ukraine. Dieses Mal nach Odessa.
TOUCHDOWN 21 ist in Frankfurt. Hier gibt es einen Kongress. Es geht um Kunst von Menschen mit Down-Syndrom. Und um Kunst von Menschen mit Behinderung.
2015 haben wir mit der gemeinsamen Arbeit bei TOUCHDOWN 21 angefangen. Damals dachten wir: TOUCHDOWN 21 ist ein Forschungs-Projekt. 2019 merken wir: Das stimmt nicht mehr.
In Bonn gab es eine Ausstellung. Die Ausstellung hieß TOUCHDOWN. Viele Medien haben darüber berichtet.
2018 war ein aufregendes Jahr! Jetzt schließen wir es ab. Und machen Winter-Schlaf.
Wir haben Taschen gemacht. Diese Taschen kann man kaufen. Das Geld wird gespendet. Damit mehr Menschen mit Down-Syndrom in der Ukraine eine Brille kriegen.
Heute endet die Ausstellung ЩО ВАЖЛИВО. 3 Wochen lang war sie in der iZone in Kiew zu sehen.
Im November gibt es den Online-Kongress "Down-Syndrom live erleben". Dafür haben wir heute, ebenfalls online, 2 Interviews geführt.
Es gibt viele Fragen zum Down-Syndrom. In Deutschland. In der Ukraine. Und auf der ganzen Welt. Darum haben Fach-Leute auf Sesseln zusammengesessen.
In der Ausstellung ЩО ВАЖЛИВО fand eine Aufführung von TOUCHDOWN 21 mini statt. Menschen mit und ohne Down-Syndrom aus Deutschland und der Ukraine haben sie im Team gemacht.
Bis zum November kann man sich jetzt die Ausstellung ansehen, in der iZone in Kiew. Wir können alle nur bedauern, die es nicht dorthin schaffen, denn: Sie ist großartig!
2018 wurde zum ersten Mal der Swiss Diversity Award vergeben. TOUCHDOWN 21 ist begeistert: Wir haben gewonnen!
Das Gute ist: Das Bühnen-Ereignis TOUCHDOWN 21 mini kann man zu vielen verschiedenen Themen veranstalten. Zum Beispiel zum Thema Gesundheit. So wie heute in Bielefeld.
Am Samstag den 29. September 2018 wird in Bern erstmalig der Swiss Diversity Award verliehen. Wir sind dabei!
Wir sind wieder in Kiew. Wir haben Menschen wiedergetroffen, die bei den letzten beiden Workshops dabei waren. Und neue Menschen kennengelernt.
Die Zahl der Exponate für die TPUCHDOWN 21 mini Bühnen-Ereignisse wächst. Heute sind 2 olmekische Figuren dazugekommen.
Der Bremer Künstler Markus Keuler hat kleine Holzfiguren hergestellt. Sie sind für TOUCHDOWN 21 mini. Jetzt sind sie da!
Die Holzfiguren des Künstlers Markus Keuler sind in Zukunft Teil von TOUCHDOWN 21 mini. Jetzt sind sie auf dem Weg zu uns. Wir freuen uns!
TOUCHDOWN 21 mini hat ein Wohn-Projekt besucht. Dort haben wir den Bewohnern und Bewohnerinnen unsere Arbeit vorgestellt.
Wir haben uns heute getroffen, um zu dem Thema zu arbeiten: Welche Untersuchungen kann man während der Schwangerschaft machen? Und was kann man dabei herausfinden?
Endlich: Die Website von TOUCHDOWN 21 ist wieder auf einem aktuellen Stand. Nach einer Woche Arbeit könnt Ihr alles lesen, was bei uns in den letzten beiden Jahren passiert ist.
Wir sind in Kiew. Die Tage sind lang, arbeitsreich und sehr aufregend. Gestern und heute haben wir 2 Workshops gemacht. Wir haben viele neue Leute kennengelernt.
In der kommenden Woche reisen wir nach Kiew. Heute klären wir in einem letzten Telefonat vorher alle noch offenen Fragen.
15 Personen sind heute zu Besuch bei uns im Büro. Sie machen einen Ausflug und haben jede Menge Fragen.
TOUCHDOWN 21 mini war heute Teil einer Ring-Vorlesung für angehende Lehrer und Lehrerinnen zum Thema Inklusion. Wir haben ein Bühnen-Ereignis an der Bonner Uni gemacht.
Wir feiern und sind stolz: Wir haben einen Preis bekommen. Anna-Lisa Plettenberg, Natalie Dedreux, Anne Leichtfuß und Katja de Bragança reisen nach Nürnberg, um ihn in Empfang zu nehmen.
Bei einem Team-Treffen haben wir heute besprochen: Wie geht es weiter mit TOUCHDOWN 21? Was sind unsere Ziele für die Zukunft? Was machen wir in den nächsten Jahren?
Heute endet die TOUCHDOWN-AUsstellung im Zentrum Paul Klee. Es gibt die letzten Tandem-Führungen und die letzten Tanz-Performances. Wir verabschieden uns.
TOUCHDOWN 21 ist eingeladen nach Wittenberg. Wir sind Teil der Tagung "Der behinderte Blick -
Zwischen Normalität, Normierung und Euthanasie".
Heute waren nur 3 Besucher und Besucherinnen in der TOUCHDOWN-Ausstellung in Bern. Warum? Was war da los?
Projekt-Leiterin Dr. Katja de Bragança und Andrea Halder, Mitglied des Forschungs-Teams, reisen am 26. April 2018 nach München. Abendgarderobe ist im Koffer, worum geht es?
Was ist wichtig, wenn Menschen mit Down-Syndrom Patienten oder Patientinnen beim Haus-Arzt sind? Worauf muss man achten?
Wir sind unterwegs. Augsburg, Neu-Ulm und Landsberg erleben in den nächsten Tagen TOUCHDOWN 21 mini.
Auf der Seite zum Thema GLOBUS werden coole Menschen mit Down-Syndrom überall auf der Welt vorgestellt. Bis jetzt gibt es noch eine Lücke auf dieser Welt-Karte. Aber soviel kann ich verraten: Nicht mehr lange!
Heute sind 6 Frauen in der Ohrenkuss-Redaktion. Was ist das Ziel des heutigen Abends? Wir machen Forschungs-Arbeit. Wir beschäftigen uns mit der Auswertung einer Studie. Es ist eine Studie über Vorurteile über Menschen mit Down-Syndrom.
Die Außerirdischen vom Planeten kUMUSI sind gelandet. Renzo Piano kann froh sein: Das wellenförmige Dach des Zentrum Paul Klee hat die Landung unbeschadet überstanden. Wir bemühen uns um eine möglichst vollständige Liste der bisher erschienenen Presse-Berichte.
Noch 1 Tag. Dann eröffnet die TOUCHDOWN-Ausstellung im Zentrum Paul Klee in Bern. Wir zählen die Tage runter.
Noch 2 Tage. Dann eröffnet die TOUCHDOWN-Ausstellung im Zentrum Paul Klee in Bern. Wir zählen die Tage runter.
Noch 3 Tage. Dann eröffnet die TOUCHDOWN-Ausstellung im Zentrum Paul Klee in Bern. Wir zählen die Tage runter.
Noch 4 Tage. Dann eröffnet die TOUCHDOWN-Ausstellung im Zentrum Paul Klee in Bern. Wir zählen die Tage runter.
Noch 5 Tage. Dann eröffnet die TOUCHDOWN-Ausstellung im Zentrum Paul Klee in Bern. Wir zählen die Tage runter.
Noch 6 Tage. Dann eröffnet die TOUCHDOWN-Ausstellung im Zentrum Paul Klee in Bern. Wir zählen die Tage runter.
Noch 7 Tage. Dann eröffnet die TOUCHDOWN-Ausstellung im Zentrum Paul Klee in Bern. Wir zählen die Tage runter.
Noch 8 Tage. Dann eröffnet die TOUCHDOWN-Ausstellung im Zentrum Paul Klee in Bern. Wir zählen die Tage runter.
Noch 9 Tage. Dann eröffnet die TOUCHDOWN-Ausstellung im Zentrum Paul Klee in Bern. Wir zählen die Tage runter.
Noch 10 Tage. Dann eröffnet die TOUCHDOWN-Ausstellung im Zentrum Paul Klee in Bern. Wir zählen die Tage runter.
Arbeits-Treffen im Restaurant Speisesaal an der Bundeskunsthalle: Anna-Lisa Plettenberg beschäftigt sich mit neuen Exponaten der TOUCHDOWN-Ausstellung in Bern.
Wir sind wieder in Bern. Heute haben wir und mit dem Team Raum 6 der Ausstellung erarbeitet.
Wir verbringen gerade viel Zeit in der Schweiz. Wir können Euch sagen: Da lernt man spannende Menschen kennen!
Kathrin Brodmann hatte heute Wichtiges im Gepäck: 2 neue Exponate für die Schweizer TOUCHDOWN-Ausstellung.
Menschen in Bonn und Bremen haben ihn schon kennengelernt - heute ist er in die Schweiz gereist.
Pia Heim und Kathrin Brodmann sind heute im Zentrum Paul Klee. Sie haben einen langen Tag. Aber wir haben Glück: Beide sind noch fit und bester Stimmung.
Heute treffen sich 18 Menschen in einem schönen Atelier-Raum. Wir arbeiten zusammen und bereiten uns vor. In 12 Wochen wird die Ausstellung hier in Bern eröffnet. Es wird ernst!
Heute haben wir Kathrin Brodmann getroffen. Sie will im Team TOUCHDOWN Bern mitarbeiten. Wir sind froh!
Noelia Garella ist die erste Grundschul-Lehrerin mit Down-Syndrom in Süd-Amerika.
Die Künstlerin Birgit Ziegert ist gestorben. Viele Menschen nehmen Abschied von ihr. In ihrer Kunst lebt sie weiter.
Natalie Dedreux hat Angela Merkel getroffen. Heute schreibt sie ihr.
"Von der Chance, es selbst zu tun" nennt Stefan Burkhardt den Workshop, den er heute mit uns macht.
Johanna von Schönfeld, Julian Göpel und Michael Häger betrachten ein Plakat. Was sie sehen? Das verraten wir noch nicht. Wir machen es noch spannend.
Die TOUCHDOWN-Ausstellung wandert in die Schweiz. Das Thema des nächsten Ohrenkuss-Heftes wird auch Schweiz. Wir haben noch viele offene Fragen. Darum suchen wir jetzt nach Fach-Leuten.
Natalie Dedreux hat eine Frage gestellt. Eine Frage an Kanzlerin Angela Merkel. Sie wollte ihre Meinung dazu hören. Alles zur Frage und die Hintergrund-Infos gibt es in diesem Text.
Natalie Dedreux und Dr. Katja de Bragança haben heute zu diesem Thema einen Vortrag gehalten.
In Köln auf dem Kongress "Eine Schule für alle".
Das Buch "Touchdown. Die Geschichte des Down-Syndroms" ist wieder lieferbar.
Heute gab es einen Telefon-Termin. Vier Frauen sind sich einig geworden. Jetzt können wir es allen verraten: Die TOUCHDOWN-Ausstellung wandert weiter nach Bern.
Es gibt ein neues Portrait von Lauren Potter bei GLOBUS.
Isabella Springmuhl ist die erste mexikanische Mode-Designerin mit Down-Syndrom. Ángela Bachiller ist die 1. Stadt-Rätin mit Down-Syndrom in Spanien.
Heute hat ein Arzt durch die TOUCHDOWN-Ausstellung geführt. Anke Steinmetz hat einen kurzen Bericht zu seiner Führung geschrieben.
Was kann ich tun, wenn es meiner Seele nicht gut geht? Zu diesem Thema arbeiten 16 erwachsene Personen mit Down-Syndrom zwei Tage lang in der KulturAmbulanz in Bremen.
Heute treffen sich in der KulturAmbulanz Fach-Leute zum Thema SEELE.
Drei Vertreterinnen von TOUCHDOWN 21 waren in Dortmund: Natalie Dedreux, Katja de Bragança und Anne Leichtfuß. Sie haben einen Kongress besucht.
Es gibt einen neuen Text im Bereich ALLTAG. In dem neuen Text geht es um Mode.
Heute wird die Bundeskunsthalle 25 Jahre alt. Im Jahr 1992 wurde sie gegründet. Darum gibt es heute eine Feier. TOUCHDOWN 21 feiert mit.
Die TOUCHDOWN-Ausstellung in Bonn hatte viele Gast-Geber. Sie alle haben dazu beigetragen, dass die Zeit in der Bundeskunsthalle so großartig war. Heute haben wir uns bei einigen von ihnen bedankt: Den Sicherheits-Leuten.
Maria Höhne hatte heute ihre erste TOUCHDOWN-Führung in der Bremer Ausstellung. Maria Höhne und Anke Steinmetz haben den Text darüber zusammen geschrieben.
In Bremen gibt es ein Rahmen-Programm zur Ausstellung. Das heißt: Es gibt viele verschiedene Angebote. Sie alle haben mit den Themen der TOUCHDOWN-Ausstellung zu tun.
Heute gab es noch einen Workshop in Bremen. Es war ein Workshop zur Vorbereitung der Tandem-Führungen. 2 Personen aus dem Bremer Team haben sich getroffen.
Heute hatten Adrian Wenzel und Anke Steinmetz die 2. Tandem-Führung in der TOUCHDOWN-Ausstellung in Bremen. Hier berichten sie davon.
Heute ist der 2. Tag des Coachings TOUCHDOWN Bremen und Bonn. Wir haben uns mit schwierigen Themen im Raum FORSCHUNG beschäftigt.
Nach einer Tandem-Führung werden viele Fragen gestellt. Auch Fragen zum Privat-Leben von Menschen mit Down-Syndrom. Wie beantwortet man diese Fragen elegant? An diesem Thema haben wir heute gearbeitet.
Heute gab es die erste Tandem-Führung in Bremen. Sara Lührs und Anke Osterloh-Wesemann haben uns verraten, wie es war.
Heute haben sich wieder die TOUCHDOWN-Teams aus Bremen und Bonn zum Arbeiten getroffen. Thema heute: Raum 5 der Ausstellung "Im Halb-Dunkel".
In Lahr im Schwarzwald gab es 2 Aktionen an 2 Tagen: Eine Lesung mit Gespräch und eine Schreib-Werkstatt zum Thema Politik
Otto sieht etwas verwirrt aus. Er ist an einem neuen Ort angekommen und steht zwischen Kisten. Was ist da los?
Viele Menschen haben die TOUCHDOWN-Ausstellung in Bonn besucht. Sie konnten eine Tandem-Führung live erleben.
5 Vertreterinnen des TOUCHDOWN 21-Teams sind heute in Bremen. Die TOUCHDOWN-Teams aus Bonn und Bremen lernen sich heute kennen und treffen zum ersten Mal zusammen.
Der Termin der Ausstellungs-Eröffnung in Bremen rückt näher. Das Team in Bremen arbeitet auf Hoch-Touren. Hier berichten sie davon.
Das TOUCHDOWN 21-Team hat Bücher signiert. Warum und für wen?
Andrea Halder wird am 14. Mai die Eröffnungs-Rede der Ausstellung in Bremen halten. Sie hat einen Entwurf gemacht.
In Graz gibt es am Wochenende den "Ersten Zukunfts-Tag Inklusion". TOUCHDOWN 21 ist dabei.
Wo geht es hin?
Seit heute wissen wir es. Und verraten es auch.
Heute waren 2 Menschen aus Laos bei uns. Wir haben über unsere und ihre Arbeit gesprochen.
Heute um 11 haben wir mit Turin geplaudert. Über TOUCHDOWN 21. Und über ein in Italien geplantes Projekt.
"Liebe ist leichte Sache zu schreiben, aber sagen oft peinlich" - so heißt unser Workshop bei einer Tagung heute in Berlin.
Der 21.3. ist der Welt-Down-Syndrom-Tag. Das Team von TOUCHDOWN 21 hat zu diesem Termin Fragen, Wünsche und Forderungen formuliert.
Ab heute können viele Menschen in vielen Ländern der Welt die Texte auf der TOUCHDOWN 21 Internet-Seite lesen und verstehen. Denn man kann sie ab sofort auch auf Englisch lesen.
Heute endet die TOUCHDOWN-Ausstellung in Bonn. Wir haben jeden Tag genossen - jetzt ist die Tür zu.
John Lee Cronin liebt und verkauft Socken.
Mélanie Ségard will Wetter-Ansagerin im französischen Fernsehen werden.
Am 12. März 2017 endet die TOUCHDOWN-Ausstellung in Bonn. Das muss gefeiert werden!
Die Eröffnung der TOUCHDOWN-Ausstellung liegt ein paar Wochen zurück. Zwei neue Filme bieten einen kurzen Rückblick.
Dr. Katja de Bragança hatte heute eine Verabredung in der Ausstellung. Hier berichtet sie davon.
Prof. Dr. Dr. Heinz Schott hat gestern durch die TOUCHDOWN-Ausstellung geführt. Worüber hat er gesprochen?
Ole Lentfer hat drei Filme für TOUCHDOWN 21 gemacht. Wir haben noch einen letzten Blick darauf geworfen.
Im Moment verbringt das TOUCHDOWN 21-Team viel Zeit in der Bundeskunsthalle. Fast haben wir das Gefühl: Wir wohnen gerade in der Ausstellung.
ICH BIN NUR EINMALIG.
Portraits von Menschen mit Down-Syndrom mit Fotos von Britt Schilling
Wie sehen sie eigentlich aus, die Außerirdischen vom Planeten kUMUSI? Die Fotografin Britt Schilling hat 104 von ihnen fotografiert. Jetzt kann man ein Buch mit den Fotos kaufen.
Andrea Halder ist Ohrenkuss-Fernkorrespondentin. Sie war zu Besuch in Bonn. Sie hat in ihrer Zeit dort 7 Tandem-Führungen gemacht.
TOUCHDOWN 21 ist Fan von Vincent Burmeister. Er hat die tollen Comics in der TOUCHDOWN-Ausstellung gezeichnet.
Heute ist Weiterbildung angesagt. Wir lernen Excel. Gerade: Wie findet man eine vorher im Geheimen eingefügte Leerzeile?
Gestern fand die Experinnen-Führung mit Cora Halder durch die TOUCHDOWN-Ausstellung statt. Wir sagen: Danke!
Michael Pilz hat einen Artikel in der Zeitung WELT geschrieben. Viele Menschen haben uns gefragt: Was denkt Ihr über den Artikel? Hier kommt unsere Antwort.
Heute ist Feiern angesagt.
Es gibt noch so viele spannende Menschen mit Down-Syndrom auf der Welt, so viele Geschichten zu erzählen. Hier sind zwei neue.
Heute haben wir ein wichtiges Treffen: Zusammen mit der Schatzmeisterin des Vereins planen wir: Was steht 2017 an?
Heute hatten wir Besuch bei TOUCHDOWN 21. Interessierte Menschen wollten wissen: Wie arbeitet das Projekt?
"Wie leben eigentlich Menschen mit einer Behinderung in unserer Gesellschaft und welche besonderen Bedürfnisse haben sie?" Das fragt sich ein Radio-Beitrag im Deutschland-Funk.
In Raum 7 der TOUCHDOWN-Ausstellung gibt es etwas Neues. Ab sofort können alle Besucher und Besucherinnen Kommentare hinterlassen und uns verraten, wie ihnen die Ausstellung gefällt.
Alle, die gestern das "Notiz-Buch" auf Bayern 2 verpasst haben, können aufatmen:
Hier kommt der Link.
Seit der Eröffnung der TOUCHDOWN-Ausstellung am 28.10.2016 ist viel passiert. Es war ein rauschendes Fest!
Mit großer Aufregung freuen wir uns über jedes weitere Exponat, das in den Ausstellungs-Räumen dazukommt und beantworten mit vereinten Kräften alle Presse-Anfragen.
Seit dem 17. Oktober 2016 wird die TOUCHDOWN-Ausstellung in der Ost-Galerie der Bundeskunsthalle aufgebaut. Wir sind dabei und sind begeistert.
TOUCHDOWN 21 ist ein "besonderer Ort im Land der Ideen". Dazu gibt es eine Preis-Verleihung in der Bundeskunsthalle.
Was ist klare Sprache? Warum benutzen wir sie im Forschungs-Projekt und in der Ausstellung? Das werden wir oft gefragt.
TOUCHDOWN. Eine Ausstellung mit und über Menschen mit Down-Syndrom ist eine Wander-Ausstellung. Das heißt: Hoffentlich wird sie an verschiedenen Orten gezeigt. Damit hat das heutige Rätsel zu tun.
Die Ausstellung TOUCHDOWN in der Bundeskunsthalle wird 7 Räume haben. Was im 7. Raum passiert, ist noch sehr geheimnisvoll.
Bald landen Außerirdische mit Down-Syndrom in der Bundeskunsthalle in Bonn. Heute haben wir entdeckt: Sie sind schon im Lande-Anflug.
Viele Menschen haben Fragen zum Thema Down-Syndrom. Auch Menschen im Museum. Wir arbeiten dran, sie zu beantworten.
Katja Weiske ist ein bisschen aufgeregt. Anna-Lisa Plettenberg auch. Warum? Wir verraten es euch.
Das TOUCHDOWN 21 Team war heute gespannt und aufgeregt. Wir haben über Skype mit Dr. Marthe Gautier gesprochen.
TOUCHDOWN 21 hatte Besuch. Lili Masuhr von den Leidmedien hat uns beim Arbeiten über die Schulter geguckt.
Bis die TOUCHDOWN-Ausstellung aufgebaut wird, dauert es noch einige Monate. Trotzdem können wir im Kleinen schon mal gucken, wo welches Exponat zu sehen sein wird.
TOUCHDOWN 21 macht mit beim Foto-Projekt "Before I die I want to". Warum wir das tun und wie es geht, erklären wir Euch gerne.
Multitasking - was ist das denn? Passiert dauernd bei uns in der Redaktion. Normalerweise sprechen wir nicht drüber. Heute schon.
Gerade kam ein Anruf von Ausstellungs-Macherin Henriette Pleiger. Es gibt gute Neuigkeiten. Wir sind erfreut!
Wir schließen uns ein. Wir gehen nicht ans Telefon. Wir lesen keine E-Mails. Wir sind nicht erreichbar. Warum? Wir sind in Text-Klausur.
Eigentlich wollten wir heute mit 5 Personen aus dem TOUCHDOWN 21-Team in Nürnberg beim Deutschen Down-Syndrom InfoCenter sein. Aber es kam anders...
Hier kann man zusehen bei der Preis-Verleihung zum Grimme Online Award 2016. Am 24. Juni ab 19.15 kann man live dabei sein.
Wir sind aufgeregt: Die Urkunden zum Grimme Online Award sind in Köln angekommen.
Bald ist es da - das Finale des Grimme Online Awards 2016. Wir sind dabei.
Die Initiative "Deutschland – Land der Ideen" findet: TOUCHDOWN 21 ist ein Ausgezeichneter Ort 2016.
Schön, wenn man ein Archiv-Regal hat, aber es macht auch Arbeit. Diese Arbeit haben Anna-Lisa Plettenberg und Katharina Labermeier heute erledigt.
TOUCHDOWN 21 macht eine Umfrage zum Thema Vorurteile. Katharina Labermeier macht gerade ein Praktikum bei uns. Sie hat einen aktuellen Zwischenstand.
Ulrich Kelber hat uns geschrieben. Er ist Politiker. Er ist Mitglied des Deutschen Bundestages. Er kommt aus Bonn und arbeitet jetzt in Berlin.
TOUCHDOWN 21 liebt es, mit Fach-Menschen zusammenzuarbeiten. Sie sind eine große Unterstützung für das Projekt. So wie Gesa Maschkowski.
Hermine Fraas ist 2015 gestorben. Heute hat uns ein Paket erreicht. Ein Paket mit Erinnerungs-Stücken an ihr Leben.
Am 24. Juni 2016 ist eine Gala in Köln. An dem Abend erfahren alle: Wer bekommt den Grimme Online Award 2016?
Wann ist man ein Kind? Wann ist man jugendlich? Und was unterscheidet Kinder mit und ohne Down-Syndrom? Darüber gibt es 2 neue Texte.
Viele Menschen wissen nicht: Wie leben Menschen mit Down-Syndrom? Wie sieht ihr Alltag aus? Was ist ihnen wichtig?
TOUCHDOWN 21 schafft viel. Die Arbeit am Forschungs-Projekt macht große Fortschritte. Manchmal gibt es dabei Herausforderungen. Da ist es gut, wenn man Begleitung hat.
Seit einigen Tagen wissen wir: TOUCHDOWN 21 kann den Grimme Online Award 2016 gewinnen. Wir sind immer noch aufgeregt.
TOUCHDOWN 21 ist nominiert für den Grimme Online Award 2016 in der Kategorie "Wissen und Bildung".
Wer war John Langdon-Down?
Wann und wo lebte er?
Was war er für ein Mensch?
Und was hat er mit dem Down-Syndrom zu tun?
Bis jetzt gab es darüber auf Deutsch im Internet noch nicht viel zu lesen.
Seit heute hat TOUCHDOWN 21 einen eigenen Wikipedia-Beitrag.
Zur TOUCHDOWN-Ausstellung wird es ein Buch geben. Heute haben sich Katja de Bragança und Heinz Greuling getroffen und haben über ein Buch-Kapitel gesprochen.
Markus Keuler ist Künstler. Er arbeitet in Bremen. Dort hat er Besuch bekommen.
Aladdin Detlefsen und Maximilian Kurth sind Fernkorrespondenten des Ohrenkuss-Teams. Sie leben in Bremen. Dort haben wir sie zum Arbeiten getroffen.
Welche Rechte haben Menschen mit Down-Syndrom? Wie sind die Gesetze für sie in Deutschland? Darüber wollen wir mehr erfahren.
Manche Dinge kann man sich vorstellen. Andere nicht. Deswegen gibt es hier eine Auswahl an Filmen. Sie zeigen, wie das TOUCHDOWN 21 Forschungs-Team arbeitet.
Einige Führungen zur TOUCHDOWN-Ausstellung werden Tandem-Führungen sein. Das heißt: 2 Personen machen die Führung zusammen. Eine Person mit und eine Person ohne Down-Syndrom.
Alle Texte auf der TOUCHDOWN 21-Seite sind in klarer Sprache. An manchen Stellen gibt es aber auch Texte, die nicht in klarer Sprache sind. Die Frage war: Wie nennen wir diese Texte?
Anna-Lisa Plettenberg arbeitet für TOUCHDOWN 21. Eigentlich kommt sie dafür jeden Freitag ins Büro. Aber nicht an diesem Freitag.
Die Arbeit im TOUCHDOWN 21 Team macht großen Spaß. So viel Spaß, dass Marcel Bugiel extra dafür aus Berlin anreist.
Anna-Lisa Plettenberg hat sich heute mit der Künstlerin Judith Scott beschäftigt. Mit ihrem Leben. Und mit ihrer Kunst.
An der TOUCHDOWN-Ausstellung sind viele Menschen beteiligt. Sehr bald kommen noch weitere dazu.
Der Comic-Zeichner Vincent Burmeister war gestern und heute in Bonn. Dabei ist etwas zum ersten und etwas zum zweiten Mal passiert.
Ab sofort liegt er in rauen Mengen in der Bundeskunsthalle. Wird von uns in die ganze Welt verschickt. Und kann hier heruntergeladen werden.
Heinz Greuling und Henriette Pleiger haben Post aus London geschickt. Sie schreiben über ihre Arbeit im Archiv. Anna-Lisa Plettenberg antwortet.
Wird TOUCHDOWN 21 ein ausgewählter Ort im "Land der Ideen" 2016?
Henriette Pleiger und Heinz Greuling sind zum Arbeiten in London. Von dort haben sie dem TOUCHDOWN-Team einen Brief geschrieben.
Lena Schormann und Tabea Mewes waren heute zu Besuch. Die beiden planen ihre Master-Arbeit an der Uni in Bielefeld.
Was passiert an den Aktionstagen TOUCHDOWN live am 29. und 30. Oktober 2016? Darüber haben wir heute gesprochen.
Worüber lachen Menschen mit Down-Syndrom? Lachen sie über andere Dinge als Menschen mit Down-Syndrom? Was ist eigentlich komisch?
Das TOUCHDOWN 21-Team hat heute ein Archiv besucht. Wir wollten lernen: Wie funktioniert die Arbeit dort?
Henriette Pleiger und Heinz Greuling sind in London wieder auf den Spuren von John Langdon Down unterwegs. Sie berichten über spannende neue Funde.
Können Menschen mit Down-Syndrom lesen und schreiben?
Tun sie es?
Lange dachte man: Nein.
Heute weiß man: Aber klar!
André Zimpel beschäftigt sich mit dem Gehirn. Er will heraus-finden: Wie lernen Menschen mit Down-Syndrom? Gerade ist sein Buch darüber erschienen.
Prof. Walther Dreher und Katja de Bragança haben sich in Köln getroffen, um spannende Themen zu besprechen. Und - ja ok - Kuchen gab es auch.
Die TOUCHDOWN-Ausstellung wächst.
Und mit ihr dieser Ordner.
Warum und wieso?
Auf der Internet-Seite der Bundeskunsthalle kann man Texte über alle Ausstellungen lesen. Auch über die TOUCHDOWN-Ausstellung. Jetzt auch in leichter Sprache.
Das schreibt Anna-Lisa Plettenberg. Deshalb ist sie froh, dass es ein neues Buch zum Thema Liebe gibt. Für erwachsene Menschen - aber in einfacher Sprache.
Im Juni gibt es einen Workshop. Für Menschen mit Down-Syndrom. In Nürnberg. Der Workshop wird gemacht von TOUCHDOWN 21 und dem Deutschen Down-Syndrom Info-Center.
Heute hat sich das TOUCHDOWN Ausstellungs-Team getroffen. In der Kunst- und Ausstellungshalle der Bundesrepublik Bonn. Wir haben besprochen: Wie ist der Stand der Dinge?
Die TOUCHDOWN 21 Redaktion hat jetzt ein Archiv-Zimmer.
Mit einem geräumigen Regal.
Die ersten Fächer wurden heute befüllt.
Heute geht die Arbeit an TOUCHDOWN 21 weiter.
Anna-Lisa Plettenberg ist im Büro.
Sie informiert sich über John Langdon Down.
Marcel Bugiel ist in Bonn.
Der Berliner Dramaturg ist Experte.
Experte für Kunst von Menschen mit Behinderung.
Das war's.
TOUCHDOWN 21 verabschiedet sich in den Winter-Schlaf. Erst 2016 starten wir wieder voll durch.
Julia Bertmann, Mitglied des Ausstellungs-Beirats der TOUCHDOWN-Ausstellung, besucht die Ost-Galerie der Bundeskunsthalle.
Projektleiterin Dr. Katja de Bragança ist in Zürich. Zu Besuch bei Theater HORA. Eine gute Chance, um zusammen zu arbeiten und zu schreiben.
Comic-Zeichner Vincent Burmeister unterwegs in geheimer Mission in der Ostgalerie der Bundeskunsthalle, gemeinsam mit Ausstellungsmacherin Henriette Pleiger.
Johanna von Schönfeld und Anna-Lisa Plettenberg hatten Änderungswünsche an der TOUCHDOWN 21-Website. Welche verraten sie in einer Sprachnachricht.
Auch die Nordwest-Zeitung schreibt über die TOUCHDOWN-Ausstellung. Hier kann man den Bericht lesen.
Sachertorte und andere Geheimnisse sind Thema bei einem Treffen zwischen Ausstellungs-Leiterin Henriette Pleiger und der Projekt-Leiterin Dr. Katja de Bragança.
Verena Günnel, Anne Leichtfuß und Dr. Katja da Bragança haben auf dem Weg zu einem Arbeits-Treffen einen Glücks-Fund gemacht.
domradio.de hat ein Interview gemacht. Mit TOUCHDOWN 21 Projekt-Leiterin Dr. Katja de Bragança. Hier kann man es lesen und hören.
Jeanne Marie Mohn und Liz Coleman arbeiten in Frankfurt an einem Chromosomen-Teppich. Sie haben eine Frage dazu. Die Ohrenkuss-Redaktion stimmt darüber ab.
Was macht Menschen mit Down-Syndrom glücklich?
Chips?
Käsekuchen?
Ausschlafen?
Die Liebe?
Jeanne Marie Mohn ist eine Künstlerin mit Down-Syndrom. Sie arbeitet an einem Chromosomen-Teppich. Heute ist das erste Chromosomen-Paar fertig geworden.
Das Team der TOUCHDOWN-Ausstellung war in Frankfurt. Im Atelier Goldstein. Hier arbeiten 17 Künstlerinnen und Künstler.
Wir durften ihnen beim Arbeiten über die Schulter sehen.
Wir schreiben Logbuch.
Überall, wo jemand am TOUCHDOWN 21-Projekt arbeitet, schreiben wir dazu.
Heute wurden die ersten Seiten gefüllt.
Heute haben 9 Menschen mit Down-Syndrom über das Thema HANDY geschrieben. Bei einer Schreib-Werkstatt. Auf einer Tagung.
Dr. Heinz Greuling war heute zu Gast in der Ohrenkuss-Redaktion.
Er hat über Dr. John Langdon-Down gesprochen.
Die TOUCHDOWN 21-Website ist online - und heute war der erste Brief in der Post.
957 Personen haben die Seite schon gesehen. Eine davon hat uns geschrieben.
TOUCHDOWN 21 in Berlin:
Wir besuchen das Atelier Sonnenuhr und Theater RambaZamba in der Berliner Kulturbrauerei.
Seit heute ist die TOUCHDOWN 21-Website online.
Wir sind glücklich!
Im KAT 18 arbeiten Künstlerinnen und Künstler. Sie malen. Sie machen Skulpturen und Videos. Das Ausstellungs-Team durfte einen Blick in die Ateliers werfen.
Henriette Pleiger und Heinz Greuling sind in London unterwegs - auf den Spuren von Langdon Down. Warum? Sie bereiten die TOUCHDOWN-Ausstellung vor.
Ansgar Peters ist Mitglied der Trisomie 21-Forschungsgruppe.
Warum?
Weil er Chromosomen faszinierend findet.