Wie wurde die Trisomie 21 entdeckt?

John Langdon-Down hat als erster über das Down-Syndrom geschrieben.
Das war im Jahr 1866.
Damals kannte er die Uesache des Down-Syndroms noch nicht.
Er wusste noch nichts von Chromosomen.

Chromosomen sind sehr klein.
Man kann sie nur durch ein Mikroskop sehen.
Das ging noch nicht zur Lebens-Zeit von John Langdon-Down.
Darum wurde die Ursache der Trisomie 21 erst viel später entdeckt.

Die Trisomie 21 als Ursache des Down-Syndroms wurde von der französischen Ärztin und Wissenschaftlerin Marthe Gautier entdeckt.
Das war im Jahr 1958 im Labor eines Krankenhauses in Paris.

Marthe Gautier hatte gerade eine Methode gelernt, mit der man die Chromosomen einer Zelle unter dem Mikroskop zählen konnte.
Sie konnte bestätigen, dass die meisten Menschen 46 Chromosomen in jeder Zelle haben.
Eines Tages zählte sie die Chromosomen eines Jungen mit Down-Syndrom.
Dabei entdeckte sie: Dieser Junge hat 47 Chromosomen in jeder Zelle.

Sie zählte die Chromosomen von 4 weiteren Menschen mit Down-Syndrom.
Alle hatten 47 Chromosomen.
Ungefähr 2 Jahre später (1960) konnte man feststellen, dass es sich um das Chromosom 21 handelt, dass beim Down-Syndrom dreifach vorhanden ist.

Lange dachte man:
Jerôme Lejeune hat die Ursache der Trisomie 21 entdeckt.
Aber das stimmt nicht.
Er war in einer Chromosomen-Forschungs-Gruppe.
Zusammen mit Marthe Gautier und Raymond Turpin.

Die Gruppe hat zusammen einen Text geschrieben.
Über die Entdeckung der Trisomie 21.
Der Name von Jerôme Lejeune stand als erster auf dem Text.
Aber es waren die Forschungs-Ergebnisse von Marthe Gautier.